Ce témoignage de malade de Lyme a été récolté par l'association "Le droit de guérir". Les dégâts et souffrances causés par cette maladie ne peuvent plus être niés.
Si vous êtes vous même malade et que vous souhaitez témoigner à votre tour, rendez-vous à l'adresse http://temoignages.ledroitdeguerir.com/formulaire.php.
Mamie choune (11)
En errance médicale pendant 7 ans
Une matinée type avec lyme ( neuroboreliose en phase...... beaucoup trop avencé y’a des jours !!)
Se lever ( c’est facile ) mais chez ma fille et moi c’est partir du bon côté bin oui on peut pas sortir de la chambre en passant par l’armoire !!
Se servir un café ( c’est facile ) ne plus chercher sa tasse dans le réfrigérateur , ne pas confondre le bol à cafetière avec l’huile ( si si ) avoir mal au bide parce qu’on a oublié d’aller faire pipi y aller avec sa tasse à café revenir avec le p cul y retourner , se rappeller que ci les chiens sont dans les jambe c’est qu’il faut les sortir y aller , se tromper rentrer par le garage au lieu de la porte d’entrée , remonter leur servir à manger , se rendre compte qu’on a donner les croquettes des chats au chiens et inversement ,se poser pour boire son café , ne plus trouver sa tasse à café qu’on retrouvera 40 minute plus tard dans le poulaillé Bin oui en sortent les chiens se dire « à té j’ai pas ramasser les œuf hier , échanger sa tasse contre les œuf , vouloir vivre normalement , cuisiner occuper les taches du quotidien c’est facile oui mais pas pour nous tout est fatigue même respirer , quand déjà au réveil parfois nos batterie sont vide , sa demande des efforts incommensurable pour être agréable , souriant , compréhensif , serviable , ( on arrive plus à se servir soit même )
Il faut des capacités presque surhumaine pour supporter de multiple douleur aiguë muscle os tendon ligament articulation ( h24) mais le pire à supporter c’est l’ignorence de certaines personnes
L’incompréhension , le manque d’ emphatie, de certains proches, des individus du système qu’on est obligé de croiser dès la rentrée scolaire , c’est cette facilité qu’ils ont à nous demander de faire encore plus d’effort , sa me dépasse !!!!!j’ai toutes mes analyse à recommencer marqueur inflammatoire très élevé dans le sang je ne trouve aucune motivation pourquoi me direz vous ??
Faut expliquer raconter etc 7 ans de douleur intense de Perte de mémoire trouble cognitif .... ci je tombe à nouveau sur un médecin qui s’en fou qui n’entendra pas ma souffrance , qui me dira avec mépris non mais vous faite un burn out une dépression je vous prescrit des antidépresseur et hop ça ira mieux... ça vas plus loin que la douleur ça vous égratigne l'âme ci on me posais la question « que voulez vous « simplement guérir retourner travailler sauter danser chanter, rire aux éclat , vivre tout simplement aujourd’hui j’ai l’impression de me cacher, je désespère d’aller mieux , mais là aussi y’a un problème , ci t’as pas d’argent t’as pas tes complément nécessaire au bon fonctionnement minimum de ton être je veux qu’on nous aide qu’on nous entende elle est où la fierté dans le parcours médical mdph rsa invalidité j’etais Géante au travail aujourd’hui je me sent ci petite en boule dans mon lit ,j’ai choisi le droit de guérir parcequ’ils Sont comme moi entier passionné ils rentre dedans le sujet tout en entier
Ce qui fait du bien
Ce qui me fait du bien lés complément vitamine etc que je peut pas me payer , que les médecins et spécialistes entende et écoute ce que j’essaye d’inexpliquer ( sur 10 un seul a été attentif a pris en considération l’etre Que j’etais Avant ) être entouré pouvoir parler librement ce qui agrave mon état l’effort physique même minime , le bruit , la lumière une mauvaise alimentation les soucis financier , réfléchir le mépris de ceux qui ne comprennent pas mon état les détracteurs