Ce témoignage de malade de Lyme a été récolté par l'association "Le droit de guérir". Les dégâts et souffrances causés par cette maladie ne peuvent plus être niés.
Si vous êtes vous même malade et que vous souhaitez témoigner à votre tour, rendez-vous à l'adresse http://temoignages.ledroitdeguerir.com/formulaire.php.

Charlotte H. (France)

En errance médicale pendant 4 ans

Bonjour, j'ai 26 ans, en 2016 j'ai eu des symptômes de perte d'équilibre, une vision floue, des nausées. On m'a diagnostiquée une sclérose en plaques. Je n'ai jamais voulu prendre le traitement de fond conseillé par le neurologue, en raison des forts effets secondaires. Par la suite en 2017, j'ai eu des doutes, j'ai fait un test pour la maladie de lyme, payant en laboratoire. Cela m'a détecté une erlichiose. C'est une co-infection de la borrelia, la maladie de lyme.

Ma situation est quand même assez délicate, car je suis diagnostiquée avec une sclérose en plaques mais parallèlement une co-infection de la maladie de lyme est présente dans mon sang...

Mes symptômes ont été/ou sont les suivants: -fourmillements et spasmes dans les bras et les jambes, trouble de la concentration, trouble de la mémoire, décharges électriques dans le cerveau et la colonne vertébrale, fourmis dans le cerveau, très grande fatigue, pleurs inexpliqués/idées noires, douleurs dans les membres (doigts, bras, jambes..), inflammations, nerfs optique droit endommagés (baisse de la vue), oeil voilé (doute ou gauche). Au début de ma maladie j'ai eu des paralysie faciales. A l'heure actuelle j'ai très souvent des humeurs dépressives... je me sens comme contrôlé par quelque chose qui n'est pas moi... j'ai des douleurs du matin au soir... des sautes d'humeur incontrôlables qui me donnent l'impression d'être bipolaire, ce qui arrive très souvent le soir, quand la fatigue et les douleurs prennent le contrôle de mon cerveau... j'ai du mal à m'exprimer mon cerveau a du mal à recevoir les informations.. ou est très lent pour ça... il m'arrive que je n'ai pas assez de force pour parler, mon souffle me manque.. donc je murmure presque...
J'ai espoir de pouvoir diminuer mes symptômes au fond, mais pourtant je suis fatiguée... de devoir vivre ma vie de cette façon.. de voir l'incompréhension dans le regard des gens... je comprends qu'ils ne peuvent rien pour moi, qu'ils ne peuvent pas vraiment voir a quel point j'ai mal... physiquement et psychologiquement...
Je sais bien au fond de moi qu'il faut être fort, qu'il faut se battre, mais une petite voix dans ma tête me dit que ce n'est pas possible... j'ai l'impression que je vit dans un brouillard...

Ce qui fait du bien

J'ai eu recours à plusieurs aides non médicamenteuses: le zapper du docteur clarck (ce qui m'a permis de ne plus avoir de paralysies faciales, entre autres..), beaucoup de désintoxication pour éliminer les bactéries et les toxines, à l'aide de complements alimentaires a base de plantes (clorella, vigne rouge, ortie, aubier de tilleuil...), de probiotiques (vitamine c pure, argent colloidal...), en changeant toute mon alimentation (essentiellement sans gluten, beaucoup de légumes, des jus de légumes crus (légumes verts, ortie, pissenlit...). En pratiquant une activité physique régulière (pour éliminer les toxines par la transpiration), le jeun (aide beucoup).
Ce qui au contraire n'aide pas, le stress (qui est presque quotidien chez moi...), le son, les lumières, la mauvaise alimentation..