Ce témoignage de malade de Lyme a été récolté par l'association "Le droit de guérir". Les dégâts et souffrances causés par cette maladie ne peuvent plus être niés.
Si vous êtes vous même malade et que vous souhaitez témoigner à votre tour, rendez-vous à l'adresse http://temoignages.ledroitdeguerir.com/formulaire.php.

Aurelie P. (20)

En errance médicale pendant 8 ans

Mes problèmes de santé ont commencés à 15 ans avec des crampes au cœur, une endométriose, souffle court, douleurs aux jambes, aux talons, nausées, sensation de coups de couteau diffus ect mais cela ne m'empêchait pas d'avoir une vie sociale
En 2013, l'enfer a commencé : vertiges rotatoires, pressions à la tête, violentes brûlures à la tête, hypertrophie des glandes lacrymales, dépersonnalisation, problème de perception visuelle, secousses oculaires style myoclonie, symptomes neuropsy ect
Je suis ainsi depuis 2013 sans un jour de répis avec des examens qui prouvent une inflammation du système nerveux central atypique. Avec plusieurs diagnostiques : suspicion encéphalite infectieuse, suspicion encéphalite inflammatoire, neuroborreliose et puis dernièrement sclérose en plaque ! Il fallait bien me classer dans une case bien que mes symptômes ne ressemblent pas à une sep.
Alitée depuis 3 ans "en mode survie" sans pouvoir regarder la télé ne pouvant pas supporter le mouvement autour de moi car cerveau en hyper excitation. Douleur insoutenable à la tête de type pression, brûlures, lourdeur. Je ne sais pas à l'heure actuelle comment je suis encore en vie.

On a le droit de guérir !!!!!
Vous avez le devoir de nous protèger !!!!