Ce témoignage de malade de Lyme a été récolté par l'association "Le droit de guérir". Les dégâts et souffrances causés par cette maladie ne peuvent plus être niés.
Si vous êtes vous même malade et que vous souhaitez témoigner à votre tour, rendez-vous à l'adresse http://temoignages.ledroitdeguerir.com/formulaire.php.

Elodie J. (60)

En errance médicale pendant 34 ans

Toute ma vie, j'ai eu des douleurs, toute ma vie, ma santé a été chaotique, des douleurs de croissance toujours présentes, une fatigue intense qui ne me quitte plus, des hauts et des bas... Tout ça sans savoir ce qui me ronge...
Une paralysie faciale en mai 2014 soit disant d'origine virale a accéléré le processus, puis diagnostic de fibromyalgie...
On passe des heures sur le net à chercher, échanger... pour enfin consulter un médecin qui va prendre en compte tous les symptômes... le diagnostic tombe en septembre 2016. En traitement depuis, et la descente aux enfers commence...
Avec le recul, je fais le lien avec la santé de mes enfants, qui ont tout comme moi un parcours de santé compliqué... le diagnostic tombent pour mes 3 garçons âgés de 12 ans, 10 ans et 7 ans en novembre 2016...
Aujourd'hui nous sommes enfin pris en charge et soigné pour cette maladie qui leur a été transmis in utero sans que personne ne le sache...
Des traitements lourds et coûteux, mais quel choix avons nous ?
Obligée de réduire mon temps de travail en octobre 2015, puis de cesser toute activité depuis octobre 2016...
Des revenus en baisses, des traitements et examens qui coûtent un bras, des administrations qui ne nous comprennent pas et qui font tout pour nous prendre le moindre centime... Il faut contrôler, s'accrocher, et surtout ne rien lâcher... tout n'est que combat...
Aujourd'hui c'est ma famille ainsi que des tas d'autres personnes dans le même cas... mais demain... à qui le tour ?