Ce témoignage de malade de Lyme a été récolté par l'association "Le droit de guérir". Les dégâts et souffrances causés par cette maladie ne peuvent plus être niés.
Si vous êtes vous même malade et que vous souhaitez témoigner à votre tour, rendez-vous à l'adresse http://temoignages.ledroitdeguerir.com/formulaire.php.

Yoyo (63)

En errance médicale pendant 7 ans

Issue d’une famille à faible revenue , je coupais régulièrement du bois en forêt avec mon père afin d’avoir du bois de chauffage à faible coût jusqu’a 2011 et date ou mon père avait contracté la maladie de Lyme suite à des piqure de tique ( on se faisait piquer régulièrement mais on s’inquieter Pas à l’epoque Dés conséquences car on ne connaissez Même pas Lyme ) il avait été soigné par piqure intra musculaire , je dis avais car malheureusement il est décédé fin Juillet 2015 d’un malaise dans l’escalier , aujourd’hui d’ailleur Je me pose beaucoup de questions car il avait des symptômes qui été revenu (les mêmes que j’ai actuellement mais mis sur le compte d’une Scirosse ) et pas pris au sérieux car totalement désinformé sur la maladie et sa récurrence .Moi même j’avais régulièrement des douleurs musculaire ,céphalées et nerveuse à l’epoque mais mis sur le compte d’un surpoids . En 2012 j’ai été victime d’un accident de circulation et là sa a empiré avec le temps .En 2013 hospitalisation alerte AVC avec méningite ,j’ai eu dés traitement lourd et puis plus rien , sa n’a pas inquiété ni l’hopital Ni mon médecin , de 2013 a 2015 plusieurs malaise vagaux ,chevilles qui se foule , je tombais sans raison ,failure des cotes ..., tous sa mis sur les séquelles de mon accident sois disants .en 2015 repiqure de tique (nymphe rester 3 jours entre les pectoraux , j’ai cru à un bouton au débuts ) . 2016 à nouveau des malaises , chevilles qui se foule douleur articulaire , prediabete declaré ,forte douleur crânienne ,spams ,crampe ,confusions .Tout sa mis sur mon poids (~115kg) et le fait de trop faire de musculation !! J’ai arrêté la musculation et le sport . Fin 2017 pneumopathie aigu (sympa pendant les fêtes ) mis aussi sur le fait de mon surpoids et le fais que j’ete gros fumeur .2017 j’ai arrêter de fumer , perdu 40 kilos sans régime juste attention à l’aport de graisse mais pas mieux malgré de lourd traitement anti douleur ( du Lamaline au Fentanyl 400micron 4/jours et kine 2/semaine , )début 2018 toujours perte de poids en cours mais santé qui se détériore en plus je commencé à avoir beaucoup de confusion (plus en plus fréquente ) drs douleurs aigu dans les articulations et malaise presque journalier tout sa mis sur le compte de mon accident ( biens sur ayant perdu déjà presque 50kg et arrêter de fumer fallais bien trouver une cause ) .La semaine avant le 14 mai forte fatigue et paresthésie des membres inférieur , ma kiné que je vois 2/semaine depuis 2012 s’inquiete Et me dis que c’est anormal et que je devrais consulter un spécialiste (j’ai pas eu le temps ) .Le 14 au matin paralysie provisoire des membres (sauf bras gauche ) même la nuque et raide . Direction Les urgences du CHU de Clermont Ferrand ( je le connais par cœur a force 😢😢) dés le début prise de sang , examen comme d’habitude . J’ ai l’impression de n’etre pas être pris au sérieux encore une fois même par ma famille . La journée se passe dans le box avec visite de médecin toute les 30minutes et examen pour comprendre pourquoi (radio ,scanner ...) bien sûr toujours l’impression de ne pas être pris au sérieux car pour eux rien n’explique que je n’arrive pas à contrôler mes membres sauf si je me concentre sur là dessus (là marche est censé être inée ?) l’apres Midi passe et un jeune interne en rhumatologie viens me voir .IL m’interroge direct (pas d’alccol Non, pas de cigarette ,rarement ; pas de drogue ,euh à part le Fentanyl qui aurait pu m’en tuer non . ) ok . Il me demande avais-je vous déjà été piqué par des tiques , oui biens sûr fréquemment la dernière en 2015 . Ok . Après il regarde et liste mes symptôme , parasthesie partielle ,spam musculaire ,crampes , céphalées , douleur articulaire, sensibilité à la lumière , sudation puis sensation de froid , confusion, perte de mémoire immédiate et de concentration,trouble du rythme cardiaque ,trouble de l’humeur .Là pour lui le verdict c’est suspicion de Lyme leur analyse le confirme et je dois passer un irm en externe et faire un western-blot ,merci au revoir vous pouvez partir 🤬🤬🤬 .Je fais des l’an semaine suivante le western/blot (j’ai mis plus de 2 jours pour arriver à joindre l’hopital Pour prendre les RDV donc je le fais faire en externe ) résultat 10 après confirmation Lyme 16 point sur les western-blot( du labo de Pont-du-Château, c’est parti en confirmation dans d’autre labo) .je retourne au médecin après avoir réglé en parti mes compte avec la responsable du CHU de Clermont Ferrand au téléphone . Mon médecin me met sous perfusion de CEFTRIAXONE en IVV matin et soir pendant 21 jours jusqu’au 18 juin ( aucune réponse sur mes question , juste n’allez pas regarder sur internet ,tu m’etonne Je l’ai fais direct et je suis tombé sur votre page où là j’ai eu mes réponse ) . Pendant le traitement j’a I découvert le mot Herx et surtout tout le sens de la phrase « veine qui petent » . Je tente d’en savoir plus par les infirmières mais à part une personne ne veux me répondre 🤬🤬🤬et sa sa m’a pas aider du tout . Le 18 Juin fin du traitement et passage au CHU pour l’Irm , verdict petite protusion(hernie en L5 à droite ) mais n’expliquant pas les pasthesie et paralysie , malgré la réticence du radiologue je lui demande pourquoi et sur ce qui en ai l’an cause , verdict je sais pas vous verrez dans le protocole de soins 🤬🤬🤬🤬encore pas de réponse . Le week end arrive Les douleur reviennent ainsi que des boutons et plaque sur les deux bras !!! Je consulte ce mardi mon médecin et là réponse sa dépasse mes compétences faudra voir avec le CHU et la rhumatologue le 3 Juillet mais attendais vous a être hospitalisé vu vos symptômes persistants ,et mes plaques ? Oh c’est juste une réaction avec le CEFTRIAXONE !! 🤬🤬🤬, et surtout prenais dés complément en vitamine et de quoi refaire la flore intestinale ,ah Ok , je vous ai pas attendue heureusement , ce fut ma réponse de fin chez le médecin. Ce jour j’en passe en consultation ophtalmologique j’explique mon cas , et là seule réponse après toute une partie des examens , votre vue a pas bougé . Ok et pour la sensibilité ?vous verrez avec la rhumatologie le 3 juillet , je lui fais un courrier 🤬🤬🤬( là je commence à en avoir marre ,pourquoi on me dis rien?!?) . Je suis en total errance jusqu’ au 3 Juillet , la seul chose positif c’est que maintenant je sais ce que j’ai et je suis reconnue en ALD à 100%( maladie de Lyme avec polyarthrite rhumatoïde ankylosante ) . Vais-je servir de cobaye , vais-je être bien soigné , tous sa reste sans réponse jusqu’au 3 Juillet .Voilà tout est dis (j’espere Ne pas en avoir oublier )

Ce qui fait du bien

Ce qui me fais du bien être dans le noir sans bruits ,ni lumière .Ce qui aggrave mon état v’c’est que j’arrive de moins en moins à me mouvoir et même pour me laver ou manger , par moment comme vide de toute force , il y a aussi le faite que en 30 seconde je peux passer de là-bas joie à la tristesse en passant par la colère ,même si sa dure pas . La perte de concentration et surtout le pire de tout c’est que aucune personne du corp médical ne m’explique réellement ce qui en ai ,